Kompletní sortiment molekulárně-biologických reagencií, včetně produktů pro izolaci a purifikaci nukleových kyselin, NGS sekvenování a diagnostické PCR kity.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 2 mutací v genu pro Fc Gamma receptor, které mají vliv na antibody based nádorovou terapii.
Souprava pro izolaci miRNA z FFPE vzorků umožňuje purifikaci krátkých RNA (>1000 nt) ze vzorků tkáně zalité ve formalínu fixovaném v parafínu (FFPE).
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 12 mutací v genu MEFV spojených s familiární středozemní horečkou.
Kit pro genotypizaci fetálního genu RHD z krve matky. Díky amplifikaci exonu 5, 7 a 10 umožňuje provést 96 testů se 100% citlivostí.
Detekce dvou nejzávažnějších genetických rizikových faktorů spojených s venózní trombózou v jediné reakci. 32 testů.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací genu faktoru V (FV), protrombinu (PTH) a MTHFR na základě polymerázové řetězové reakce (PCR) a reverzní hybridizace. 20 testů.
CE IVD diagnostický kit pro detekci varianty s protektivním účinkem proti rozvoji tepenné i žilní trombózy.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 8 mutací a 2 rekombinatních alel genů spojených s Gaucherovou nemocí.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 18 mutací spojených se vznikem hemochromatózy.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 3 nejčastějších mutací spojených se vznikem hemochromatózy. 20 testů.
HEK TF je chemicky definované médium bez živočišných složek, séra a hydrolyzátů.
HEK ViP NB je chemicky definované médium bez živočišných složek, séra a hydrolyzátů.
HEK ViP NX je chemicky definované médium bez živočišných složek, séra a hydrolyzátů.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ1.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ 1.
Detekce častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ 1 v jediné reakci. 100 testů.
Detekce častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ 1 v jediné reakci.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci HLA-A*31:01 alelu spojenou s hypersensitivitou na carbamazepine, která může způsobit Stevens-Johnson syndrom a toxickou epidermální nekrolýzu a další systémové příznaky.
Produkty pro aplikace molekulární biologie (izolace, purifikace a analýza kvality nukleových kyselin, NGS sekvenování, reagencie pro PCR a diagnostické RT-PCR kity, DNA modifikace a klonování).
