Flu Typing I Real Time PCR Detection Kit

Novinka Více variant

Diagnostická sada určená k detekci RNA chřipkových virů subtypu H1N1 a H3N2 pomocí metody real-time PCR.

Máte dotaz k
tomuto produktu?

Dulavová Eva
Dulavová Eva
Product Manager
Molecular Biology

Varianty

    Kat. číslo Balení Rozměry Barva Cena bez DPH  
E-shop hlavní obrázek 6x8-well strips, high profile Kat. číslo PCRB-48HP-H13 Balení Rozměry Barva  
E-shop hlavní obrázek 6x8-well strips, low profile Kat. číslo PCRB-48LP-H13 Balení Rozměry Barva  
E-shop hlavní obrázek 12x8-well strips, high profile Kat. číslo PCRB-96HP-H13 Balení Rozměry Barva  
E-shop hlavní obrázek 12x8-well strips, low profile Kat. číslo PCRB-96LP-H13 Balení Rozměry Barva  
E-shop hlavní obrázek 4 tubes x 24 rxn Kat. číslo PCRB-TUBE-H13 Balení Rozměry Barva  

Popis

Tato souprava umožňuje specifickou a citlivou detekci dvou hlavních subtypů viru Influenza A – H1N1 a H3N2, které jsou často odpovědné za sezónní epidemie chřipky. Oba subtypy patří mezi významné původce respiračních onemocnění, jež mohou vést k závažným komplikacím zejména u rizikových skupin (děti, starší osoby, imunokompromitovaní pacienti).

Rychlá molekulární detekce těchto subtypů pomocí metody real-time PCR je klíčová pro včasnou diagnostiku a zahájení cílené terapie.

Složení soupravy:

  • reakční směsi ve stripových jamkách i vialkách
  • specifické primery pro H1N1 a H3N2
  • dNTPs, pufr a enzymová polymeráza

Vše je dodáváno ve stabilizovaném formátu s dlouhou trvanlivostí a snadným skladováním.

Postup testování:

  • extrakce RNA z klinického vzorku (např. z nosohltanu)
  • přidání analyzované RNA a příslušných pozitivních a negativních kontrol
  • amplifikace v jediné jamce – efektivní, přehledná manipulace

Kompatibilita: souprava je kompatibilní s většinou běžně používaných real-time PCR přístrojů dostupných na trhu.

Technické parametry

Aplikace
Klinická medicína
Metoda
Real-Time PCR
Skladovací podmínky
2 - 40 °C
Vzorek
DNA
Regulační status produktu
CE IVD