Souprava URO-QUICK Positive Control Kit je určena pro provádění kontroly funkčnosti mikrobiologických analyzátorů HB&L™ Uroquattro, ALFRED60 AST a SIDECAR.
Souprava URO-QUICK Screening Kit je určena pro provádění rychlého bakteriálního screeningu vzorků moče přístrojem HB&L ™ Uroquattro.
Kontrolní sérum obsahující unikátní kombinaci 99 analytů pro rutinní biochemii, imunostanovení, lipidy, TDM, proteiny a kardiomarkery.
Diagnostická souprava URO-QUICK R.A.A. Kit je určena pro použití s přístrojem HB&L™ Uroquattro pro detekci reziduální antimikrobiální aktivity vzorku moče během kontinuálního bakteriálního screeningu.
Program RIQAS General Clinical Chemistry EQA je navržen tak, aby monitoroval výkonnost až 56 parametrů zahrnujících rutinní chemii, lipidy, hormony a stopové kovy.
Kontrola kvality Randox Acusera CRP je používána pro objektivní zhodnocení testů CRP.
Kombinovaný kazetový test pro stanovení 12 typů drog v jednom kroku.
Latexové kontroly pro sedimentační analyzátory Alifax. 30 testů na třech hladinách.
Latexové kontroly pro sedimentační analyzátory Alifax. 6 testů na třech hladinách.
Rychlý kompetitivní imunochromatografický test určený ke kvalitativnímu stanovení mytragininu (indolový alkaloid kratomu) v lidské moči.
Kontrola kvality Randox Acusera Specific Protein zahrnuje 26 sérových proteinů včetně imunoglobulinů, proteinů komplementu a zánětlivých proteinů.
Rychlý kompetitivní imunochromatografický test určený ke kvalitativnímu stanovení mytragininu (kratom) v lidské moči.
Rychlý imunochromatografický kazetový test umožňující kvalitativní detekci antigenu SARS-CoV-2 z nazofaryngeálního nebo orofaryngeálního výtěru. Součástí soupravy je vše potřebné pro provedení testu, včetně odběrového tamponu, což umožňuje vlastní provedení i mimo prostory laboratoře. Rychlotest na Covid je možné odečíst za 15-20 minut. Imunochromatografické testy jsou skvělou doplňkovou metodou k detekci COVID-19 pomocí molekulární diagnostiky..
Tento produkt je určen pro diagnostické použití in vitro při kontrole kvality moči na biochemických systémech.
Imunoturbidimetrický test pro kvantitativní in vitro stanovení lipoproteinu (a) v lidském séru nebo plazmě.
Při porovnání testu Randox NEFA s komerčně dostupnými metodami byl zjištěn korelační koeficient r=0,98.
Pro kvantitativní in vitro stanovení D-3- Hydroxybutyrátu v séru a plazmě.