Kontrolní sérum obsahující unikátní kombinaci 99 analytů pro rutinní biochemii, imunostanovení, lipidy, TDM, proteiny a kardiomarkery.
Program RIQAS General Clinical Chemistry EQA je navržen tak, aby monitoroval výkonnost až 56 parametrů zahrnujících rutinní chemii, lipidy, hormony a stopové kovy.
Kontrola kvality Randox Acusera CRP je používána pro objektivní zhodnocení testů CRP.
Bujón se používá pro kontrolu sterilizačního procesu parní a formaldehydové sterilizace bioindikátory.
Bujón je určen ke kultivaci nejnáročnějších bakterií prokazovaných v různých klinických vzorcích. Je možno jej využít i u klinických vzorků, kde se očekává záchyt směsi bakterií aerobních, fakultativně anaerobních, anaerobních i kvasinek. Lze jej použít pro diluční techniky stanovení citlivosti a hemokultivace.
Kontrola kvality Randox Acusera Specific Protein zahrnuje 26 sérových proteinů včetně imunoglobulinů, proteinů komplementu a zánětlivých proteinů.
Kontrola kvality Randox Acusera Specific Protein zahrnuje 26 sérových proteinů včetně imunoglobulinů, proteinů komplementu a zánětlivých proteinů.
Polyvalentní činidlo určené k identifikaci O antigenů enteropatogenních Escherichia coli v primárních bakteriálních kulturách.
Polyvalentní činidlo určené k identifikaci O antigenů enteropatogenních Escherichia coli v primárních bakteriálních kulturách.
Polyvalentní činidlo určené k identifikaci O antigenů enteropatogenních Escherichia coli v primárních bakteriálních kulturách.
Monovalentní činidlo určené k detekci a identifikaci somatického antigenu O145 Escherichia coli v tekutém médiu.
Monovalentní činidlo určené k detekci a identifikaci somatického antigenu O103 Escherichia coli v tekutém médiu.
Tento produkt je určen pro diagnostické použití in vitro při kontrole kvality moči na biochemických systémech.
Imunoturbidimetrický test pro kvantitativní in vitro stanovení lipoproteinu (a) v lidském séru nebo plazmě.
Diagnostické činidlo Latex Salmonella.
Samostatná skleněná aglutinační destička určená k opakovanému použití.
Při porovnání testu Randox NEFA s komerčně dostupnými metodami byl zjištěn korelační koeficient r=0,98.
Pro kvantitativní in vitro stanovení D-3- Hydroxybutyrátu v séru a plazmě.