Kontrolní sérum obsahující unikátní kombinaci 99 analytů pro rutinní biochemii, imunostanovení, lipidy, TDM, proteiny a kardiomarkery.
Souprava Alex kit pro MAX (50ks) je určená pro automatickou analýzu vzorků pomocí přístrojů MAX.
Program RIQAS General Clinical Chemistry EQA je navržen tak, aby monitoroval výkonnost až 56 parametrů zahrnujících rutinní chemii, lipidy, hormony a stopové kovy.
Kontrola kvality Randox Acusera CRP je používána pro objektivní zhodnocení testů CRP.
Testovací systém Alex (Allergy Explorer) je kvantitativní in vitro diagnostický test určený k měření alergen specifických IgE (sIgE) protilátek a semikvantitativní in vitro diagnostický test k měření celkového IgE (tIgE) v lidském séru nebo plazmě (kromě EDTA plazmy).
MALDI matrice určená pro použití s IVD MALDI Biotyper systémem.
Purifikovaná matricová substance pro MALTI-TOF MS, připravena k použití po přidání solventu.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci nejzávažnějšího genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci závažného genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou a těhotenskými komplikacemi.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 35 mutací spojených s cystickou fibrózou.
Kalibrační standard určený pro použití s IVD MALDI Biotyper systémem.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.
FOX Kit (50 testů) je diagnostický test pro stanovení specifického imunoglobulinu G (IgG) proti 286 potravinám.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci polymorfismů v CYP2D6 spojených s metabolismem beta blokátorů, antiarytmik, antidepresiv, neuroleptik, opiátů, antiemetik.
Souprava pro identifikaci mikroorganismů z pozitivní hemokultury s použitím IVD MALDI Biotyper systému.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 9 mutací v genu BRAF vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.