AESKULISA SLA/LP je enzymoimuno-analytická souprava pro kombinovanou kvalitativní a kvantitativní detekci autoprotilátek proti SLA (soluble liver antigen) v lidském séru.
Pro kvantitativní stanovení aktivity alaninaminotransferázy (L-alanin: 2-oxoglutarát aminotransferázy (ALT), EC 2.6.1.2) in vitro v lidském séru nebo plazmě.
Pro kvantitativní stanovení aktivity aspartát aminotransferázy v lidském séru nebo plazmě in vitro.
Reagencie Žlučové kyseliny od firmy Trinity Biotech měří sérové žlučové kyseliny enzymaticky.
Pomocné reagens pro kvantitativní stanovení aktivity ALT (GPT) a AST (GOT) in vitro podle doporučení IFCC pomocí metody se 2 reagenciemi.
Pro kvantitativní stanovení aktivity alkalické fosfatázy (fosfohydroláza monoesteru kyseliny ortofosforečné, alkalické optimum, ES 3.1.3.1) in vitro v lidském séru nebo plazmě.
AESKULISA AMA-M2-G je enzymoimuno-analytická souprava (sendvičové uspořádání) pro kvantitativní a kvalitativní detekci protilátek proti M2 v lidském séru, využívající nativní mitochondriální antigen M2.
AESKULISA AMA-M2-Check je enzymoimuno-analytická souprava pro kvantitativní a kvalitativní detekci IgG a IgM protilátek proti M2 v lidském séru.
AESKULISA AMA-M2-M je enzymoimuno-analytická souprava pro kvantitativní a kvalitativní detekci protilátek IgM proti M2 v lidském séru.
Real-time PCR pro detekci karbapenemáz NDM, KPC, SPM (Sao Paolo metallo-ß- laktamázy).
Real-time PCR pro detekci β-laktamáz CTX-M15 (skupina 1) a CTX-M14 (skupina 9). Detekce bakteriální rezistence k antibiotikům.
Real-time PCR pro detekci β-laktamáz IMP, VIM, OXA-48-like. Detekce bakteriální rezistence k antibiotikům.
Real-time PCR pro detekci β-laktamáz NDM, OXA-23-like / OXA-24/40-like; OXA-58-like; ISAba1 / OXA-51-like. Detekce bakteriální rezistence k antibiotikům.
Real-time PCR pro detekci cfr (A/B) / optrA, vanA, vanB. Detekce bakteriální rezistence k antibiotikům.
Určeno pro kvantitativní stanovení aktivity Gamma-GT ((γ-glutamyl)-peptid: aminokyselina γ-glutamyltransferáza (GGT), EC 2.3.2.2) in vitro v lidském séru nebo plazmě.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 18 mutací spojených se vznikem hemochromatózy.