Malachitová zeleň, připraveno k použití, 500 ml
OF základní médium (Hugh Leifson) je kultivační půda pro identifikaci gramnegativních bakterií medicínského a hygienického významu. Tento produkt je dodáván v dehydratované formě a je určen pro přípravu hotových kultivačních médií.
Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení pankreatické amylázy v séru, plazmě nebo moči fotometricky.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci nejzávažnějšího genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou.
MIC Test stripy jsou určeny pro kvantitativní stanovení minimální inhibiční koncentrace (MIC) antimikrobiálních látek proti mikroorganismům a pro detekci mechanismů rezistence.
Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení transferinu v lidském séru a plazmě.
Kontrolní sérum pro ověření přesnosti a správnosti u kvantitativního in vitro stanovení lipoproteinu (a) (Lp(a)) fotometricky.
Kontrolní sérum pro ověření přesnosti a správnosti u kvantitativních in vitro stanovení různých analytů fotometricky.
Kontrolní materiál pro ověření přesnosti a správnosti u kvantitativního in vitro stanovení různých analytů.
Papírové disky se speciálními vlastnostmi, které jsou impregnované antimykotiky a používají se pro testy citlivosti kvasinek dle CLSI doporučení.
AESKULISA Annexin V-GM je enzymoimuno-analytická souprava pro kvantitativní a kvalitativní detekci IgG a/nebo IgM protilátek proti Annexinu V v lidském séru.
Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení kreatininu v séru, plazmě nebo moči fotometricky.
Testovací činidlo Enteroclon pro sérologickou identifikaci a určení serovaru kmenů E. coli.
Enteroclon Anti-Salmonella H je určen pro použití při identifikaci nebo ověření H-antigenů kmenů Salmonella. Umožňují určení sérovarů.
Souprava FERRITIN je imunoenzymatická metoda určená pro kvantitativní stanovení koncentrace feritinu v lidské plazmě nebo séru.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci dvou nejzávažnějších genetických rizikových faktorů spojených s venózní trombózou v jediné reakci.
Určeno pro kvantitativní stanovení aktivity Gamma-GT ((γ-glutamyl)-peptid: aminokyselina γ-glutamyltransferáza (GGT), EC 2.3.2.2) in vitro v lidském séru nebo plazmě.
Sada pozitivní a negativní kontroly.