Bio Vendor

Termostatická třepačka, bílá barva

Termostatická třepačka, bílá barva
Katalogové číslo: PST-60HL
Výrobce: BioSan SIA
Velikost balení: 1 ks

Popis

Temperovaná třepačka PST-60HL na 2 mikrodestičky. Možnost použití ve třech nezávislých modech: inkubátor bez třepání, třepačka, třepačka/inkubátor s precizní kontrolou teploty prostředí. Přístroj je vhodný pro Elisa diagnostiku, kultivaci mikroorganizmů, analýzu DNA a proteinů, mikroarray analýzy.

Rychlost ohřevu: z 25°C na 37°C - 12 min.

Rozsah teploty: 25°C - 60 °C.

Regulace teploty: +/- 0,1 °C.

Uniformita teploty: 0,25 °C.

Orbit: 2 mm.

Rozsah otáček: 250 - 1200 rpm (krok 10 rpm)

Časovač: 1 min - 96 h/non-stop (krok 1 min.).

LCD displej: 16 x 2 znaky.

Max. výška mikrodestiček 18 mm.

Rozměry platformy: 250 x 100 mm.

Hmotnost: 6,1 kg.

Související produkty

  • BRAF 600/601 StripAssay

    BRAF 600/601 StripAssay

    Kód: 5-560


    Detekce 9 mutací v genu BRAF dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.

  • BRAF 600/601 StripAssay

    BRAF 600/601 StripAssay

    Kód: 5-560


    Detekce 9 mutací v genu BRAF dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.

  • BRAF StripAssay

    BRAF StripAssay

    Kód: 5-570


    Detekce nejčastější mutace V600E v genu BRAF. Záchyt 1% mutované alely.

  • BRAF StripAssay

    BRAF StripAssay

    Kód: 5-570


    Detekce nejčastější mutace V600E v genu BRAF. Záchyt 1% mutované alely.

  • CAH StripAssay

    CAH StripAssay

    Kód: 4-380


    Detekce mutací spojených s congenitální adrenální hyperplázií.

  • CAH StripAssay

    CAH StripAssay

    Kód: 4-380


    Detekce mutací spojených s congenitální adrenální hyperplázií.

  • CF StripAssay

    CF StripAssay

    Kód: 4-410


    Detekce 35 mutací spojených s cystickou fibrózou. 10 testů = 20 stripů

  • CF StripAssay

    CF StripAssay

    Kód: 4-410


    Detekce 35 mutací spojených s cystickou fibrózou. 10 testů = 20 stripů

  • CF StripAssay TUR

    CF StripAssay TUR

    Kód: 4-420


    Detekce 25 mutací spojených s cystickou fibrózou.

  • CF StripAssay TUR

    CF StripAssay TUR

    Kód: 4-420


    Detekce 25 mutací spojených s cystickou fibrózou.

  • EGFR XL StripAssay

    EGFR XL StripAssay

    Kód: 5-630


    Detekce 30 mutací v genu EGFR dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.

  • EGFR XL StripAssay

    EGFR XL StripAssay

    Kód: 5-630


    Detekce 30 mutací v genu EGFR dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.

  • FCGR StripAssay

    FCGR StripAssay

    Kód: 5-670


    Detekce 2 mutací v genu pro Fc Gamma receptor.

  • FCGR StripAssay

    FCGR StripAssay

    Kód: 5-670


    Detekce 2 mutací v genu pro Fc Gamma receptor.

  • FGB -455G>A RealFast Assay

    FGB -455G>A RealFast Assay

    Kód: 7-230



    <P>Detekce mutace, jejíž nositelé mají zvýšené hladinu fibrinogenu v plazmě a vyšší riziko rozvoje atherosklerózy.</P>
    <P>100 testů.</P>

  • FGB -455G>A RealFast Assay

    FGB -455G>A RealFast Assay

    Kód: 7-233



    <P>Detekce mutace, jejíž nositelé mají zvýšené hladinu fibrinogenu v plazmě a vyšší riziko rozvoje atherosklerózy.</P>
    <P>32 testů.</P>

  • FGB -455G>A RealFast Assay

    FGB -455G>A RealFast Assay

    Kód: 7-230



    <P>Detekce mutace, jejíž nositelé mají zvýšené hladinu fibrinogenu v plazmě a vyšší riziko rozvoje atherosklerózy.</P>
    <P>100 testů.</P>

  • FGB -455G>A RealFast Assay

    FGB -455G>A RealFast Assay

    Kód: 7-233



    <P>Detekce mutace, jejíž nositelé mají zvýšené hladinu fibrinogenu v plazmě a vyšší riziko rozvoje atherosklerózy.</P>
    <P>32 testů.</P>

  • FMF StripAssay

    FMF StripAssay

    Kód: 4-230


    Detekce 12 mutací v genu MEFV spojených s familiární středozemní horečkou. 20 testů.

  • FMF StripAssay

    FMF StripAssay

    Kód: 4-230


    Detekce 12 mutací v genu MEFV spojených s familiární středozemní horečkou. 20 testů.

  • FMF-SAA1 StripAssay, CEIVD

    FMF-SAA1 StripAssay, CEIVD

    Kód: 4-390


    Detekce odpovědi na zánět a poranění tkáně FMF pacientů. 20 testů.

  • FMF-SAA1 StripAssay, CEIVD

    FMF-SAA1 StripAssay, CEIVD

    Kód: 4-390


    Detekce odpovědi na zánět a poranění tkáně FMF pacientů. 20 testů.

  • FV-PTH-MTHFR StripAssay

    FV-PTH-MTHFR StripAssay

    Kód: 4-260


    Test na identifikaci mutací genu faktoru V (FV), protrombinu (PTH) a MTHFR na základě polymerázové řetězové reakce (PCR) a reverzní hybridizace. 20 testů.

  • Gaucher Disease StripAssay

    Gaucher Disease StripAssay

    Kód: 4-250


    8 mutací a 2 rekombinatních alel genů spojených s Gaucherovou nemocí.

  • Gaucher Disease StripAssay

    Gaucher Disease StripAssay

    Kód: 4-250


    8 mutací a 2 rekombinatních alel genů spojených s Gaucherovou nemocí.

  • Haemochromatosis A  StripAssay (18 markers)

    Haemochromatosis A StripAssay (18 markers)

    Kód: 4-220ViennaLab Diagnostics


    Detekce 18 mutací spojených se vznikem hemochromatózy.

  • Haemochromatosis A  StripAssay (18 markers)

    Haemochromatosis A StripAssay (18 markers)

    Kód: 4-220


    Detekce 18 mutací spojených se vznikem hemochromatózy.

  • Haemochromatosis B StripAssay (3 markers)

    Haemochromatosis B StripAssay (3 markers)

    Kód: 4-210


    Detekce 3 nejčastějších mutací spojených se vznikem hemochromatózy. 20 testů.

  • Haemochromatosis B StripAssay (3 markers)

    Haemochromatosis B StripAssay (3 markers)

    Kód: 4-210


    Detekce 3 nejčastějších mutací spojených se vznikem hemochromatózy. 20 testů.

  • HLA-B27

    HLA-B27

    Kód: 4-320


    Detekce haplotypu HLA-B27 spojeného se zánětlivými nemocemi kloubů a dalších tkání.

  • HLA-B27

    HLA-B27

    Kód: 4-320


    Detekce haplotypu HLA-B27 spojeného se zánětlivými nemocemi kloubů a dalších tkání.

  • KRAS XL, StripAssay,20t, CEIVD

    KRAS XL, StripAssay,20t, CEIVD

    Kód: 5-680


    Detekce 29 mutací v exonech 2, 3 a 4 v genu KRAS dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.

  • KRAS-BRAF StripAssay, CEIVD

    KRAS-BRAF StripAssay, CEIVD

    Kód: 5-580ViennaLab Diagnostics


    Detekce 10 mutací v exonech 2 a 3 v genu KRAS a mutace V600E v genu BRAF.

  • KRAS-BRAF StripAssay, CEIVD

    KRAS-BRAF StripAssay, CEIVD

    Kód: 5-580


    Detekce 10 mutací v exonech 2 a 3 v genu KRAS a mutace V600E v genu BRAF.

  • Lactose Intolerance StripAssay®

    Lactose Intolerance StripAssay®

    Kód: 4-300ViennaLab Diagnostics


    Detekce mutací způsobujících laktózovou intoleranci.

  • Lactose Intolerance StripAssay®

    Lactose Intolerance StripAssay®

    Kód: 4-300


    Detekce mutací způsobujících laktózovou intoleranci.

  • MTHFR 1298A>C RealFast™ Assay (100 testů) CEIVD

    MTHFR 1298A>C RealFast™ Assay (100 testů) CEIVD

    Kód: 7-170ViennaLab Diagnostics


    Detekce častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. 100 testů.

  • MTHFR 1298A>C RealFast™ Assay (100 testů) CEIVD

    MTHFR 1298A>C RealFast™ Assay (100 testů) CEIVD

    Kód: 7-170


    Detekce častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. 100 testů.

  • MTHFR 1298A>C RealFast™ Assay (32 testů) CEIVD

    MTHFR 1298A>C RealFast™ Assay (32 testů) CEIVD

    Kód: 7-173ViennaLab Diagnostics


    Detekce častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. 32 testů.

  • MTHFR 1298A>C RealFast™ Assay (32 testů) CEIVD

    MTHFR 1298A>C RealFast™ Assay (32 testů) CEIVD

    Kód: 7-173


    Detekce častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. 32 testů.

  • MTHFR mpx RealFastTM Assay

    MTHFR mpx RealFastTM Assay

    Kód: 7-168ViennaLab Diagnostics


    Detekce dvou častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění v jediné reakci. 32 testů.

  • MTHFR mpx RealFastTM Assay

    MTHFR mpx RealFastTM Assay

    Kód: 7-165ViennaLab Diagnostics


    Detekce dvou častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění v jediné reakci. 100 testů.

  • MTHFR mpx RealFastTM Assay

    MTHFR mpx RealFastTM Assay

    Kód: 7-168


    Detekce dvou častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění v jediné reakci. 32 testů.

  • MTHFR mpx RealFastTM Assay

    MTHFR mpx RealFastTM Assay

    Kód: 7-165


    Detekce dvou častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění v jediné reakci. 100 testů.

  • NRAS XL,  StripAssay  (20 testů, CEIVD)

    NRAS XL, StripAssay (20 testů, CEIVD)

    Kód: 5-620


    Detekce 22 mutací v exonech 2, 3 a 4 v genu NRAS dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.

  • PGX-5FU (5-fluoro-uracil)

    PGX-5FU (5-fluoro-uracil)

    Kód: 4-720ViennaLab Diagnostics


    Detekce mutací v genu DPYD spojených s metabolismem 5-fluorouracylu.

  • PGX-5FU (5-fluoro-uracil)

    PGX-5FU (5-fluoro-uracil)

    Kód: 4-720


    Detekce mutací v genu DPYD spojených s metabolismem 5-fluorouracylu.

  • PGX-CYP2C19 (clopidogrel) StripAssay

    PGX-CYP2C19 (clopidogrel) StripAssay

    Kód: 4-750ViennaLab Diagnostics


    Detekce polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.

  • PGX-CYP2C19 (clopidogrel) StripAssay

    PGX-CYP2C19 (clopidogrel) StripAssay

    Kód: 4-750


    Detekce polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.

  • PGX-CYP2D6 StripAssay®

    PGX-CYP2D6 StripAssay®

    Kód: 4-760ViennaLab Diagnostics


    Detekce polymorfismů v CYP2D6 spojených s metabolismem beta blokátorů, antiarytmik, antidepresiv, neuroleptik, opiátů, antiemetik.

  • PGX-CYP2D6 StripAssay®

    PGX-CYP2D6 StripAssay®

    Kód: 4-760


    Detekce polymorfismů v CYP2D6 spojených s metabolismem beta blokátorů, antiarytmik, antidepresiv, neuroleptik, opiátů, antiemetik.

  • PGX-HIV StripAssay®

    PGX-HIV StripAssay®

    Kód: 4-710ViennaLab Diagnostics


    Detekce polymorfismů v CYP2D6 spojených s metabolismem antiretviráolní terapie HAART.

  • PGX-HIV StripAssay®

    PGX-HIV StripAssay®

    Kód: 4-710


    Detekce polymorfismů v CYP2D6 spojených s metabolismem antiretviráolní terapie HAART.

  • PGX-SLOC1B1 c.521T>C StripAssay®

    PGX-SLOC1B1 c.521T>C StripAssay®

    Kód: 7-210ViennaLab Diagnostics


    Detekce varianty genu asociované se zvýšeným vstřebáváním léčiv ze skupiny statinů. Pro identifikaci pacientů se zvýšeným rizikem vzniku statiny indukovaných myopatií. 100 testů.

  • PGX-SLOC1B1 c.521T>C StripAssay®

    PGX-SLOC1B1 c.521T>C StripAssay®

    Kód: 7-213ViennaLab Diagnostics


    Detekce varianty genu asociované se zvýšeným vstřebáváním léčiv ze skupiny statinů. Pro identifikaci pacientů se zvýšeným rizikem vzniku statiny indukovaných myopatií. 32 testů.

  • PGX-SLOC1B1 c.521T>C StripAssay®

    PGX-SLOC1B1 c.521T>C StripAssay®

    Kód: 7-213


    Detekce varianty genu asociované se zvýšeným vstřebáváním léčiv ze skupiny statinů. Pro identifikaci pacientů se zvýšeným rizikem vzniku statiny indukovaných myopatií. 32 testů.

  • PGX-SLOC1B1 c.521T>C StripAssay®

    PGX-SLOC1B1 c.521T>C StripAssay®

    Kód: 7-210


    Detekce varianty genu asociované se zvýšeným vstřebáváním léčiv ze skupiny statinů. Pro identifikaci pacientů se zvýšeným rizikem vzniku statiny indukovaných myopatií. 100 testů.

  • PGX-Thrombo (warfarin)

    PGX-Thrombo (warfarin)

    Kód: 4-730ViennaLab Diagnostics


    Detekce polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.

  • PGX-Thrombo (warfarin)

    PGX-Thrombo (warfarin)

    Kód: 4-730


    Detekce polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.

  • PGX-TPMT StripAssay®  (thiopurin)

    PGX-TPMT StripAssay® (thiopurin)

    Kód: 4-740ViennaLab Diagnostics


    Detekce polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.

  • PGX-TPMT StripAssay®  (thiopurin)

    PGX-TPMT StripAssay® (thiopurin)

    Kód: 4-740


    Detekce polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.

  • PTH StripAssay®

    PTH StripAssay®

    Kód: 4-340


    Detekce nejzávažnější mutace spojených se zvýšeným rizikem vzniku kardiovaskulárních chorob.

  • PTH StripAssay®

    PTH StripAssay®

    Kód: 4-340


    Detekce nejzávažnější mutace spojených se zvýšeným rizikem vzniku kardiovaskulárních chorob.

  • Sugar Intolerance StripAssay

    Sugar Intolerance StripAssay

    Kód: 4-310ViennaLab Diagnostics


    Detekce mutací způsobujících laktózovou a fruktózovou intoleranci.

  • Sugar Intolerance StripAssay

    Sugar Intolerance StripAssay

    Kód: 4-310


    Detekce mutací způsobujících laktózovou a fruktózovou intoleranci.

  • α-Globin StripAssay

    α-Globin StripAssay

    Kód: 4-160ViennaLab Diagnostics


    Detekce 21 mutací spojených s alpha thalassémií.

  • α-Globin StripAssay

    α-Globin StripAssay

    Kód: 4-160


    Detekce 21 mutací spojených s alpha thalassémií.

  • β-Globin StripAssay IME

    β-Globin StripAssay IME

    Kód: 4-140ViennaLab Diagnostics


    Detekce 22 mutací specifických pro oblast středozemí spojených s beta thalassémií.

  • β-Globin StripAssay IME

    β-Globin StripAssay IME

    Kód: 4-140


    Detekce 22 mutací specifických pro oblast středozemí spojených s beta thalassémií.

  • β-Globin StripAssay MED

    β-Globin StripAssay MED

    Kód: 4-130ViennaLab Diagnostics


    Detekce 22 mutací specifických pro oblast Indie a středního východu spojených s beta thalassémií.

  • β-Globin StripAssay MED

    β-Globin StripAssay MED

    Kód: 4-130


    Detekce 22 mutací specifických pro oblast Indie a středního východu spojených s beta thalassémií.

  • β-Globin StripAssay SEA

    β-Globin StripAssay SEA

    Kód: 4-150ViennaLab Diagnostics


    Detekce 22 mutací specifických pro oblast jihovýchodní Asie spojených s beta thalassémií.

  • β-Globin StripAssay SEA

    β-Globin StripAssay SEA

    Kód: 4-150


    Detekce 22 mutací specifických pro oblast jihovýchodní Asie spojených s beta thalassémií.

  • β-Thal Modifier StripAssay

    β-Thal Modifier StripAssay

    Kód: 4-170ViennaLab Diagnostics


    Detekce 5 nejčastějších mutací spojených s Beta thalassémií.

  • β-Thal Modifier StripAssay

    β-Thal Modifier StripAssay

    Kód: 4-170


    Detekce 5 nejčastějších mutací spojených s Beta thalassémií.