- Fermentory a bioreaktory
- Mikroskopie
- Laboratorní inkubátory
- Ochranné laboratorní boxy
- Centrifugy
- Sušárny
- Autoklávy
- Chladicí technika
- Ultra čistá voda
- Váhy
- Malé laboratorní přístroje
- Readery
- Zobrazovací zařízení
- Homogenizátory
Máte dotaz?
Potřebujete poradit?
- Úvod
- Laboratorní vybavení
- Malé laboratorní přístroje
- Míchačky a třepačky
- Horizontální třepačky temperované
- Termostatická třepačka, bílá barva
Termostatická třepačka, bílá barva
| Katalogové číslo: | PST-60HL |
| Výrobce: | BioSan SIA |
| Velikost balení: | 1 ks |
Popis
Temperovaná třepačka PST-60HL na 2 mikrodestičky. Možnost použití ve třech nezávislých modech: inkubátor bez třepání, třepačka, třepačka/inkubátor s precizní kontrolou teploty prostředí. Přístroj je vhodný pro Elisa diagnostiku, kultivaci mikroorganizmů, analýzu DNA a proteinů, mikroarray analýzy.
Rychlost ohřevu: z 25°C na 37°C - 12 min.
Rozsah teploty: 25°C - 60 °C.
Regulace teploty: +/- 0,1 °C.
Uniformita teploty: 0,25 °C.
Orbit: 2 mm.
Rozsah otáček: 250 - 1200 rpm (krok 10 rpm)
Časovač: 1 min - 96 h/non-stop (krok 1 min.).
LCD displej: 16 x 2 znaky.
Max. výška mikrodestiček 18 mm.
Rozměry platformy: 250 x 100 mm.
Hmotnost: 6,1 kg.
Související produkty
BRAF 600/601 StripAssay
Kód: 5-560
Detekce 9 mutací v genu BRAF dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
BRAF 600/601 StripAssay
Kód: 5-560
Detekce 9 mutací v genu BRAF dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
BRAF StripAssay
Kód: 5-570
Detekce nejčastější mutace V600E v genu BRAF. Záchyt 1% mutované alely.
BRAF StripAssay
Kód: 5-570
Detekce nejčastější mutace V600E v genu BRAF. Záchyt 1% mutované alely.
CF StripAssay
Kód: 4-410
Detekce 35 mutací spojených s cystickou fibrózou. 10 testů = 20 stripů
CF StripAssay
Kód: 4-410
Detekce 35 mutací spojených s cystickou fibrózou. 10 testů = 20 stripů
EGFR XL StripAssay
Kód: 5-630
Detekce 30 mutací v genu EGFR dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.-
EGFR XL StripAssay
Kód: 5-630
Detekce 30 mutací v genu EGFR dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely. 
FGB -455G>A RealFast Assay
Kód: 7-230
<P>Detekce mutace, jejíž nositelé mají zvýšené hladinu fibrinogenu v plazmě a vyšší riziko rozvoje atherosklerózy.</P>
<P>100 testů.</P>
FGB -455G>A RealFast Assay
Kód: 7-233
<P>Detekce mutace, jejíž nositelé mají zvýšené hladinu fibrinogenu v plazmě a vyšší riziko rozvoje atherosklerózy.</P>
<P>32 testů.</P>
FGB -455G>A RealFast Assay
Kód: 7-230
<P>Detekce mutace, jejíž nositelé mají zvýšené hladinu fibrinogenu v plazmě a vyšší riziko rozvoje atherosklerózy.</P>
<P>100 testů.</P>
FGB -455G>A RealFast Assay
Kód: 7-233
<P>Detekce mutace, jejíž nositelé mají zvýšené hladinu fibrinogenu v plazmě a vyšší riziko rozvoje atherosklerózy.</P>
<P>32 testů.</P>
FMF StripAssay
Kód: 4-230
Detekce 12 mutací v genu MEFV spojených s familiární středozemní horečkou. 20 testů.
FMF StripAssay
Kód: 4-230
Detekce 12 mutací v genu MEFV spojených s familiární středozemní horečkou. 20 testů.
FMF-SAA1 StripAssay, CEIVD
Kód: 4-390
Detekce odpovědi na zánět a poranění tkáně FMF pacientů. 20 testů.
FMF-SAA1 StripAssay, CEIVD
Kód: 4-390
Detekce odpovědi na zánět a poranění tkáně FMF pacientů. 20 testů.
FV-PTH-MTHFR StripAssay
Kód: 4-260
Test na identifikaci mutací genu faktoru V (FV), protrombinu (PTH) a MTHFR na základě polymerázové řetězové reakce (PCR) a reverzní hybridizace. 20 testů.
Gaucher Disease StripAssay
Kód: 4-250
8 mutací a 2 rekombinatních alel genů spojených s Gaucherovou nemocí.
Gaucher Disease StripAssay
Kód: 4-250
8 mutací a 2 rekombinatních alel genů spojených s Gaucherovou nemocí.
Haemochromatosis A StripAssay (18 markers)
Kód: 4-220ViennaLab Diagnostics
Detekce 18 mutací spojených se vznikem hemochromatózy.
Haemochromatosis A StripAssay (18 markers)
Kód: 4-220
Detekce 18 mutací spojených se vznikem hemochromatózy.
Haemochromatosis B StripAssay (3 markers)
Kód: 4-210
Detekce 3 nejčastějších mutací spojených se vznikem hemochromatózy. 20 testů.
Haemochromatosis B StripAssay (3 markers)
Kód: 4-210
Detekce 3 nejčastějších mutací spojených se vznikem hemochromatózy. 20 testů.
HLA-B27
Kód: 4-320
Detekce haplotypu HLA-B27 spojeného se zánětlivými nemocemi kloubů a dalších tkání.
HLA-B27
Kód: 4-320
Detekce haplotypu HLA-B27 spojeného se zánětlivými nemocemi kloubů a dalších tkání.-
KRAS XL, StripAssay,20t, CEIVD
Kód: 5-680
Detekce 29 mutací v exonech 2, 3 a 4 v genu KRAS dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely. 
KRAS-BRAF StripAssay, CEIVD
Kód: 5-580ViennaLab Diagnostics
Detekce 10 mutací v exonech 2 a 3 v genu KRAS a mutace V600E v genu BRAF.
KRAS-BRAF StripAssay, CEIVD
Kód: 5-580
Detekce 10 mutací v exonech 2 a 3 v genu KRAS a mutace V600E v genu BRAF.
Lactose Intolerance StripAssay®
Kód: 4-300ViennaLab Diagnostics
Detekce mutací způsobujících laktózovou intoleranci.
Lactose Intolerance StripAssay®
Kód: 4-300
Detekce mutací způsobujících laktózovou intoleranci.
MTHFR 1298A>C RealFast™ Assay (100 testů) CEIVD
Kód: 7-170ViennaLab Diagnostics
Detekce častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. 100 testů.
MTHFR 1298A>C RealFast™ Assay (100 testů) CEIVD
Kód: 7-170
Detekce častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. 100 testů.
MTHFR 1298A>C RealFast™ Assay (32 testů) CEIVD
Kód: 7-173ViennaLab Diagnostics
Detekce častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. 32 testů.
MTHFR 1298A>C RealFast™ Assay (32 testů) CEIVD
Kód: 7-173
Detekce častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. 32 testů.
MTHFR mpx RealFastTM Assay
Kód: 7-168ViennaLab Diagnostics
Detekce dvou častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění v jediné reakci. 32 testů.
MTHFR mpx RealFastTM Assay
Kód: 7-165ViennaLab Diagnostics
Detekce dvou častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění v jediné reakci. 100 testů.
MTHFR mpx RealFastTM Assay
Kód: 7-168
Detekce dvou častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění v jediné reakci. 32 testů.
MTHFR mpx RealFastTM Assay
Kód: 7-165
Detekce dvou častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění v jediné reakci. 100 testů.
NRAS XL, StripAssay (20 testů, CEIVD)
Kód: 5-620
Detekce 22 mutací v exonech 2, 3 a 4 v genu NRAS dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
PGX-5FU (5-fluoro-uracil)
Kód: 4-720ViennaLab Diagnostics
Detekce mutací v genu DPYD spojených s metabolismem 5-fluorouracylu.
PGX-5FU (5-fluoro-uracil)
Kód: 4-720
Detekce mutací v genu DPYD spojených s metabolismem 5-fluorouracylu.
PGX-CYP2C19 (clopidogrel) StripAssay
Kód: 4-750ViennaLab Diagnostics
Detekce polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.
PGX-CYP2C19 (clopidogrel) StripAssay
Kód: 4-750
Detekce polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.
PGX-CYP2D6 StripAssay®
Kód: 4-760ViennaLab Diagnostics
Detekce polymorfismů v CYP2D6 spojených s metabolismem beta blokátorů, antiarytmik, antidepresiv, neuroleptik, opiátů, antiemetik.
PGX-CYP2D6 StripAssay®
Kód: 4-760
Detekce polymorfismů v CYP2D6 spojených s metabolismem beta blokátorů, antiarytmik, antidepresiv, neuroleptik, opiátů, antiemetik.
PGX-HIV StripAssay®
Kód: 4-710ViennaLab Diagnostics
Detekce polymorfismů v CYP2D6 spojených s metabolismem antiretviráolní terapie HAART.
PGX-HIV StripAssay®
Kód: 4-710
Detekce polymorfismů v CYP2D6 spojených s metabolismem antiretviráolní terapie HAART.
PGX-SLOC1B1 c.521T>C StripAssay®
Kód: 7-210ViennaLab Diagnostics
Detekce varianty genu asociované se zvýšeným vstřebáváním léčiv ze skupiny statinů. Pro identifikaci pacientů se zvýšeným rizikem vzniku statiny indukovaných myopatií. 100 testů.
PGX-SLOC1B1 c.521T>C StripAssay®
Kód: 7-213ViennaLab Diagnostics
Detekce varianty genu asociované se zvýšeným vstřebáváním léčiv ze skupiny statinů. Pro identifikaci pacientů se zvýšeným rizikem vzniku statiny indukovaných myopatií. 32 testů.
PGX-SLOC1B1 c.521T>C StripAssay®
Kód: 7-213
Detekce varianty genu asociované se zvýšeným vstřebáváním léčiv ze skupiny statinů. Pro identifikaci pacientů se zvýšeným rizikem vzniku statiny indukovaných myopatií. 32 testů.
PGX-SLOC1B1 c.521T>C StripAssay®
Kód: 7-210
Detekce varianty genu asociované se zvýšeným vstřebáváním léčiv ze skupiny statinů. Pro identifikaci pacientů se zvýšeným rizikem vzniku statiny indukovaných myopatií. 100 testů.
PGX-Thrombo (warfarin)
Kód: 4-730ViennaLab Diagnostics
Detekce polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.
PGX-Thrombo (warfarin)
Kód: 4-730
Detekce polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.
PGX-TPMT StripAssay® (thiopurin)
Kód: 4-740ViennaLab Diagnostics
Detekce polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.
PGX-TPMT StripAssay® (thiopurin)
Kód: 4-740
Detekce polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.
PTH StripAssay®
Kód: 4-340
Detekce nejzávažnější mutace spojených se zvýšeným rizikem vzniku kardiovaskulárních chorob.
PTH StripAssay®
Kód: 4-340
Detekce nejzávažnější mutace spojených se zvýšeným rizikem vzniku kardiovaskulárních chorob.
Sugar Intolerance StripAssay
Kód: 4-310ViennaLab Diagnostics
Detekce mutací způsobujících laktózovou a fruktózovou intoleranci.
Sugar Intolerance StripAssay
Kód: 4-310
Detekce mutací způsobujících laktózovou a fruktózovou intoleranci.
α-Globin StripAssay
Kód: 4-160ViennaLab Diagnostics
Detekce 21 mutací spojených s alpha thalassémií.
β-Globin StripAssay IME
Kód: 4-140ViennaLab Diagnostics
Detekce 22 mutací specifických pro oblast středozemí spojených s beta thalassémií.
β-Globin StripAssay IME
Kód: 4-140
Detekce 22 mutací specifických pro oblast středozemí spojených s beta thalassémií.
β-Globin StripAssay MED
Kód: 4-130ViennaLab Diagnostics
Detekce 22 mutací specifických pro oblast Indie a středního východu spojených s beta thalassémií.
β-Globin StripAssay MED
Kód: 4-130
Detekce 22 mutací specifických pro oblast Indie a středního východu spojených s beta thalassémií.
β-Globin StripAssay SEA
Kód: 4-150ViennaLab Diagnostics
Detekce 22 mutací specifických pro oblast jihovýchodní Asie spojených s beta thalassémií.
β-Globin StripAssay SEA
Kód: 4-150
Detekce 22 mutací specifických pro oblast jihovýchodní Asie spojených s beta thalassémií.
β-Thal Modifier StripAssay
Kód: 4-170ViennaLab Diagnostics
Detekce 5 nejčastějších mutací spojených s Beta thalassémií.
β-Thal Modifier StripAssay
Kód: 4-170
Detekce 5 nejčastějších mutací spojených s Beta thalassémií.