Novinky a doporučujeme
Panel pro sekvenování celého lidského exomu (33Mb = 99% ClinVar variant).
Cílený a komplexní NGS panel pro sekvenování celého lidského genomu. Unikátní technologie využívající molekulární barkódování.
Hereditary Cancer NGS Assay pro analýzu genů spojených s hereditárními nádory.
Panel pro sekvenování celého lidského exomu (51,9Mb), obohacený o klinicky významné intronové, promotorové a a další nekódující oblasti spojené s genetickými onemocněními. Vyhodnocení na platformě Genovesa.
NGS panel pro sekvenování klinického exomu v rozsahu 19,7Mb s vyhodnocením na softwaru Genovesa v ceně.
Kit NELZE objednat samostatně.
Hereditary Cancer NGS Assay pro analýzu genů spojených s hereditárními nádory.
Kit NELZE objednat samostatně.