Panel pro sekvenování celého lidského exomu (51,9Mb), obohacený o klinicky významné intronové, promotorové a a další nekódující oblasti spojené s genetickými onemocněními. Vyhodnocení na platformě Genovesa.
Panel pro sekvenování celého lidského exomu (51,9Mb = 99% ClinVar, RefSeq, CCDS a GenCode variant) založený na technologii probe ligation s využítím molekulárních bárcódů, s jedinečným pokrytím a uniformitou. Skladování -20°C.
